小儿重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体阳性，儿科病例多为阴性。该病有以下几种类型：

　　先天性重症肌无力非重症肌无力母亲所生婴儿发生的重症肌无力，与常染色体遗传有关。多数病例胎动即弱，出生后以对称持续存在不完全眼外肌无力和上睑下垂为特点。新生儿期主要表现为哭声低弱喂养困难。本型初发时症状较轻，诊断常比较困难，少数病例可自然缓解，但多数常持续时间长，症状不重而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。

　　新生儿重症肌无力见于母亲患重症肌无力所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7。患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉麻痹，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及呼吸困难面肌无力，主动运动可减少。半数患婴全身性肌张力低下，拥抱反射及深反射减弱或消失，通常无眼外肌麻痹其症状与母亲患病的时间及妊娠期治疗与否无关。

　　儿童型重症肌无力小儿重症肌无力中最常见的一型。发病年龄为2-20岁，多数于10岁以前发病。女男比例为2-6：1，发病可以为隐匿性，也可以急性起病，常为急性发热性疾病所诱发。一旦出现以上症状，要及时送到医院，做到早发现早治疗。

　　湖南省儿童医院危重医学一科何朝红